Questa è la sua camicia da combattimento. Andando avanti con la sua camicia di vita. Diventare più forti e prendere la camicia di volo. Continua a sorridere con la brillante camicia megan cavaliere.
This is her fight shirt. Moving on with her life shirt. Getting stronger and taking flight shirt. Keep smiling bright Megan Knight shirt.
Il 27 settembre 2015, Megan ha tagliato il traguardo, a soli 6 minuti dal suo tempo di gol, alla sua prima maratona. Nel giro di poche settimane, divenne evidente che qualcosa non andava dal punto di vista medico. Le cose sono andate molto rapidamente dagli appuntamenti medici, alle visite al pronto soccorso e poi a più soggiorni in ospedale. Man mano che l'elenco delle cose sbagliate con Megan cresceva e cresceva, i medici diventavano sempre più confusi: "Come può una donna sana, che corre una maratona, di 31 anni, ora non essere in grado di camminare e nutrirsi?" Fortunatamente tutti i medici che ha visto erano d'accordo sul fatto che c'era qualcosa di fisicamente sbagliato in lei e continuavano a punzecchiare, pungere, testare e avere speranza.
Dopo 2,5 anni, Megan aveva un grande gruppo di medici che hanno deciso di cambiare l'attenzione dal trovare la causa principale di questa misteriosa malattia e la moltitudine di effetti a cui stavano assistendo e cercando di trovare farmaci che potessero renderla più forte.
Oggi sono quasi 7 anni dopo. Alla domanda su cosa c'è di sbagliato in Megan, la sua risposta è "Malattia autoimmune non diagnosticata con fibromialgia, sindrome da stanchezza cronica, narcolessia, convulsioni non epilettiche, emicranie croniche, UTI croniche, contrazioni e spasmi, dolori articolari e muscolari, nebbia cerebrale, grave intolleranza alle temperature calde e un odore corporeo davvero strano, molto probabilmente causato dal batterio Bartonella che devasta il mio corpo non diagnosticato per alcuni anni". In qualche modo attraverso tutto questo ha trovato l'amore della sua vita e stanno iniziando la loro vita insieme presto. Ma per fare ciò, devono apportare numerose modifiche alla casa per accogliere la sua disabilità.
Disturbo neuromuscolare autoimmune è il termine che i medici di Megan stanno iniziando a usare sempre di più. Ha senso, perché la maggior parte dei suoi sintomi si sovrappongono alla sclerosi multipla e ad altre malattie cerebrali e nervose. Megan e suo marito hanno deciso che il 50% dei profitti di questa campagna sono destinati alla ricerca sui disturbi neuromuscolari autoimmuni attraverso il Rockefeller Neuroscience Institute della West Virginia University. Per maggiori informazioni visita: wvumedicine.org/rni/
On September 27, 2015, Megan crossed the finish line, only 6 minutes over her goal time, at her first marathon. Within weeks, it became apparent that something was medically wrong. Things snowballed very quickly from doctor appointments, to ER visits and then multiple stays in the hospital. As the list of things wrong with Megan grew and grew, doctors became more and more confused, “How can a healthy, marathon running, 31 year old woman now not be able to walk and feed herself?” Luckily all doctors she saw agreed that there was something physically wrong with her and they kept poking and prodding and testing and having hope.
After 2.5 years, Megan had a great group of doctors that all decided to change the focus from finding the root cause of this mysterious illness and the multitude of effects they were witnessing and trying to find medications that could get her stronger.
Today is almost 7 years later. When asked what is wrong with Megan, her reply is "Undiagnosed autoimmune disease with fibromyalgia, chronic fatigue syndrome, narcolepsy, non-epileptic seizures, chronic migraines, chronic UTI's, twitching and jerking, joint and muscle pain, brain fog, severe intolerance to warm temperatures and one really odd body odor, most likely caused by the Bartonella bacterium ravaging my body undiagnosed for a few years."Somehow through all of this she has found the love of her life and they are beginning their life together soon. But in order to do so, they have to make numerous home modifications to accommodate her disability.
Autoimmune Neuromuscular Disorder is the term Megan’s doctors are starting to use more and more. It makes sense, because most of her symptoms overlap with Multiple Sclerosis and other brain and nerve diseases. Megan and her husband have decided that 50% of the profits from this campaign are going toward the research of Autoimmune Neuromuscular Disorders through West Virginia University’s Rockefeller Neuroscience Institute. For more information visit: https://wvumedicine.org/rni/