Dit is haar vechtshirt. Verder met haar levensshirt. Sterker worden en een vluchtshirt nemen. Blijf glimlachen helder Megan Knight shirt.
This is her fight shirt. Moving on with her life shirt. Getting stronger and taking flight shirt. Keep smiling bright Megan Knight shirt.
Op 27 september 2015 kwam Megan over de finish, slechts 6 minuten boven haar doeltijd, bij haar eerste marathon. Binnen enkele weken bleek dat er medisch iets mis was. Het sneeuwde heel snel van doktersafspraken, tot SEH-bezoeken en vervolgens meerdere verblijven in het ziekenhuis. Naarmate de lijst met dingen die mis waren met Megan groeide en groeide, raakten artsen steeds meer in de war: "Hoe kan een gezonde, marathonlopende, 31-jarige vrouw nu niet in staat zijn om te lopen en zichzelf te voeden?" Gelukkig waren alle artsen die ze zag het erover eens dat er fysiek iets mis met haar was en bleven ze prikken en prikken en testen en hoop hebben.
Na 2,5 jaar had Megan een geweldige groep artsen die allemaal besloten om de focus te verleggen van het vinden van de oorzaak van deze mysterieuze ziekte en de vele effecten waarvan ze getuige waren en probeerden medicijnen te vinden die haar sterker konden maken.
Vandaag is het bijna 7 jaar later. Op de vraag wat er mis is met Megan, is haar antwoord: "Niet-gediagnosticeerde auto-immuunziekte met fibromyalgie, chronisch vermoeidheidssyndroom, narcolepsie, niet-epileptische aanvallen, chronische migraine, chronische urineweginfecties, spiertrekkingen en schokken, gewrichts- en spierpijn, hersenmist, ernstige intolerantie voor warme temperaturen en een echt vreemde lichaamsgeur, hoogstwaarschijnlijk veroorzaakt door de Bartonella-bacterie die mijn lichaam een paar jaar lang niet heeft gediagnosticeerd." Op de een of andere manier heeft ze door dit alles de liefde van haar leven gevonden en beginnen ze binnenkort samen aan hun leven. Maar om dit te doen, moeten ze tal van huisaanpassingen aanbrengen om haar handicap op te vangen.
Auto-immuun neuromusculaire aandoening is de term megan's artsen beginnen steeds meer te gebruiken. Het is logisch, omdat de meeste van haar symptomen overlappen met Multiple Sclerose en andere hersen- en zenuwziekten. Megan en haar man hebben besloten dat 50% van de winst van deze campagne gaat naar het onderzoek naar auto-immuun neuromusculaire aandoeningen via het Rockefeller Neuroscience Institute van de West Virginia University. Voor meer informatie bezoek: wvumedicine.org/rni/
On September 27, 2015, Megan crossed the finish line, only 6 minutes over her goal time, at her first marathon. Within weeks, it became apparent that something was medically wrong. Things snowballed very quickly from doctor appointments, to ER visits and then multiple stays in the hospital. As the list of things wrong with Megan grew and grew, doctors became more and more confused, “How can a healthy, marathon running, 31 year old woman now not be able to walk and feed herself?” Luckily all doctors she saw agreed that there was something physically wrong with her and they kept poking and prodding and testing and having hope.
After 2.5 years, Megan had a great group of doctors that all decided to change the focus from finding the root cause of this mysterious illness and the multitude of effects they were witnessing and trying to find medications that could get her stronger.
Today is almost 7 years later. When asked what is wrong with Megan, her reply is "Undiagnosed autoimmune disease with fibromyalgia, chronic fatigue syndrome, narcolepsy, non-epileptic seizures, chronic migraines, chronic UTI's, twitching and jerking, joint and muscle pain, brain fog, severe intolerance to warm temperatures and one really odd body odor, most likely caused by the Bartonella bacterium ravaging my body undiagnosed for a few years."Somehow through all of this she has found the love of her life and they are beginning their life together soon. But in order to do so, they have to make numerous home modifications to accommodate her disability.
Autoimmune Neuromuscular Disorder is the term Megan’s doctors are starting to use more and more. It makes sense, because most of her symptoms overlap with Multiple Sclerosis and other brain and nerve diseases. Megan and her husband have decided that 50% of the profits from this campaign are going toward the research of Autoimmune Neuromuscular Disorders through West Virginia University’s Rockefeller Neuroscience Institute. For more information visit: https://wvumedicine.org/rni/