KnightVisionDesigns

Den 27 september 2015 korsade Megan mållinjen, bara 6 minuter över sin måltid, vid sitt första maratonlopp. Inom några veckor stod det uppenbart att något var medicinskt fel. Saker och ting snöade upp väldigt snabbt, från läkarbesök till akutbesök och sedan flera sjukhusvistelser. Allt eftersom listan över saker som var fel med Megan växte och växte, blev läkarna mer och mer förvirrade. "Hur kan en frisk, maratonlöpande, 31-årig kvinna nu inte kunna gå och äta själv?" Som tur var var alla läkare hon träffade överens om att det var något fysiskt fel med henne och de fortsatte att peta och putta och testa och hysa hopp.

Efter 2,5 år hade Megan en fantastisk grupp läkare som alla bestämde sig för att byta fokus från att hitta grundorsaken till denna mystiska sjukdom och de många effekter de bevittnade, till att försöka hitta mediciner som kunde göra henne starkare.

Idag är det nästan 7 år senare. När hon tillfrågas om vad som är fel med Megan svarar hon: "Odiagnostiserad autoimmun sjukdom med fibromyalgi, kroniskt trötthetssyndrom, narkolepsi, icke-epileptiska anfall, kronisk migrän, kroniska urinvägsinfektioner, ryckningar och ryckningar, led- och muskelsmärta, hjärndimma, svår intolerans mot varma temperaturer och en riktigt konstig kroppslukt, troligen orsakad av Bartonella-bakterien som härjat i min kropp odiagnostiserad i några år." På något sätt har hon genom allt detta hittat sitt livs kärlek och de börjar snart sitt liv tillsammans. Men för att kunna göra det måste de göra många ändringar i hemmet för att tillgodose hennes funktionsnedsättning.

Autoimmun neuromuskulär sjukdom är den term som Megans läkare börjar använda mer och mer. Det är logiskt, eftersom de flesta av hennes symtom överlappar med multipel skleros och andra hjärn- och nervsjukdomar. Megan och hennes man har beslutat att 50 % av vinsten från denna kampanj går till forskning om autoimmuna neuromuskulära sjukdomar genom West Virginia Universitys Rockefeller Neuroscience Institute. För mer information, besök: wvumedicine.org/rni/

On September 27, 2015, Megan crossed the finish line, only 6 minutes over her goal time, at her first marathon. Within weeks, it became apparent that something was medically wrong. Things snowballed very quickly from doctor appointments, to ER visits and then multiple stays in the hospital. As the list of things wrong with Megan grew and grew, doctors became more and more confused, “How can a healthy, marathon running, 31 year old woman now not be able to walk and feed herself?” Luckily all doctors she saw agreed that there was something physically wrong with her and they kept poking and prodding and testing and having hope.

After 2.5 years, Megan had a great group of doctors that all decided to change the focus from finding the root cause of this mysterious illness and the multitude of effects they were witnessing and trying to find medications that could get her stronger.

Today is almost 7 years later. When asked what is wrong with Megan, her reply is "Undiagnosed autoimmune disease with fibromyalgia, chronic fatigue syndrome, narcolepsy, non-epileptic seizures, chronic migraines, chronic UTI's, twitching and jerking, joint and muscle pain, brain fog, severe intolerance to warm temperatures and one really odd body odor, most likely caused by the Bartonella bacterium ravaging my body undiagnosed for a few years."Somehow through all of this she has found the love of her life and they are beginning their life together soon. But in order to do so, they have to make numerous home modifications to accommodate her disability.

Autoimmune Neuromuscular Disorder is the term Megan’s doctors are starting to use more and more. It makes sense, because most of her symptoms overlap with Multiple Sclerosis and other brain and nerve diseases. Megan and her husband have decided that 50% of the profits from this campaign are going toward the research of Autoimmune Neuromuscular Disorders through West Virginia University’s Rockefeller Neuroscience Institute. For more information visit: https://wvumedicine.org/rni/