Esta es su camiseta de lucha. Seguir adelante con su camisa de vida. Hacerse más fuerte y tomar la camisa de vuelo. Sigue sonriendo la camisa brillante de Megan Knight.
This is her fight shirt. Moving on with her life shirt. Getting stronger and taking flight shirt. Keep smiling bright Megan Knight shirt.
El 27 de septiembre de 2015, Megan cruzó la línea de meta, solo 6 minutos por encima de su tiempo de meta, en su primer maratón. En cuestión de semanas, se hizo evidente que algo estaba médicamente mal. Las cosas se dispararon muy rápidamente desde las citas con el médico hasta las visitas a la sala de emergencias y luego las estadías múltiples en el hospital. A medida que la lista de cosas mal con Megan crecía y crecía, los médicos se confundieron cada vez más, "¿Cómo puede una mujer sana de 31 años que corre una maratón ahora no poder caminar y alimentarse?" Afortunadamente, todos los médicos que vio estuvieron de acuerdo en que había algo físicamente mal con ella y siguieron pinchando y empujando y probando y teniendo esperanza.
Después de 2,5 años, Megan tenía un gran grupo de médicos que decidieron cambiar el enfoque de encontrar la causa raíz de esta misteriosa enfermedad y la multitud de efectos que estaban presenciando y tratando de encontrar medicamentos que pudieran fortalecerla.
Hoy es casi 7 años después. Cuando se le preguntó qué le pasa a Megan, su respuesta es "Enfermedad autoinmune no diagnosticada con fibromialgia, síndrome de fatiga crónica, narcolepsia, convulsiones no epilépticas, migrañas crónicas, infecciones urinarias crónicas, espasmos y sacudidas, dolor articular y muscular, niebla cerebral, intolerancia severa a las temperaturas cálidas y un olor corporal realmente extraño, muy probablemente causado por la bacteria Bartonella que devasta mi cuerpo sin diagnosticar durante unos años". De alguna manera, a través de todo esto, ella ha encontrado al amor de su vida y pronto comenzarán su vida juntos. Pero para hacerlo, tienen que hacer numerosas modificaciones en el hogar para acomodar su discapacidad.
El trastorno neuromuscular autoinmune es el término que los médicos de Megan están empezando a usar cada vez más. Tiene sentido, porque la mayoría de sus síntomas se superponen con la esclerosis múltiple y otras enfermedades cerebrales y nerviosas. Megan y su esposo han decidido que el 50% de las ganancias de esta campaña se destinan a la investigación de trastornos neuromusculares autoinmunes a través del Instituto de Neurociencia Rockefeller de la Universidad de Virginia Occidental. Para más información visite: wvumedicine.org/rni/
On September 27, 2015, Megan crossed the finish line, only 6 minutes over her goal time, at her first marathon. Within weeks, it became apparent that something was medically wrong. Things snowballed very quickly from doctor appointments, to ER visits and then multiple stays in the hospital. As the list of things wrong with Megan grew and grew, doctors became more and more confused, “How can a healthy, marathon running, 31 year old woman now not be able to walk and feed herself?” Luckily all doctors she saw agreed that there was something physically wrong with her and they kept poking and prodding and testing and having hope.
After 2.5 years, Megan had a great group of doctors that all decided to change the focus from finding the root cause of this mysterious illness and the multitude of effects they were witnessing and trying to find medications that could get her stronger.
Today is almost 7 years later. When asked what is wrong with Megan, her reply is "Undiagnosed autoimmune disease with fibromyalgia, chronic fatigue syndrome, narcolepsy, non-epileptic seizures, chronic migraines, chronic UTI's, twitching and jerking, joint and muscle pain, brain fog, severe intolerance to warm temperatures and one really odd body odor, most likely caused by the Bartonella bacterium ravaging my body undiagnosed for a few years."Somehow through all of this she has found the love of her life and they are beginning their life together soon. But in order to do so, they have to make numerous home modifications to accommodate her disability.
Autoimmune Neuromuscular Disorder is the term Megan’s doctors are starting to use more and more. It makes sense, because most of her symptoms overlap with Multiple Sclerosis and other brain and nerve diseases. Megan and her husband have decided that 50% of the profits from this campaign are going toward the research of Autoimmune Neuromuscular Disorders through West Virginia University’s Rockefeller Neuroscience Institute. For more information visit: https://wvumedicine.org/rni/
